Это редкая группа опухолей формирующаяся из клеток соединительной ткани, имеющая особенности: быстрый рост, раннее метастазирование, склонность к рецидивам.

Наиболее часто саркомы локализуются на конечностях ( 75% в области коленного сустава) и туловище (40% забрюшинно).

Первое проявление саркомы мягких тканей — это растущая безболезненная опухоль, в некоторых случаях связанная с травмой.

• Возможно появление дискомфорта, боли в области опухоли.Зависит от локализации и размеров опухоли.
• Форма опухоли веретенообразная или округлая, контуры могут быть нечеткие (инфильтративный рост).
• Опухоль имеет плотно-эластическую консистенцию иногда с участками размягчения и изъязвления кожи.
• Опухоль малоподвижна или неподвижна.Почти не смещаемая при пальпации.
• Может влиять на функцию конечности, нарушая двигательную активность.

Когда саркома формируется в забрюшинном пространстве или во внутренних органах, симптомы иные. Например при расположении в кишечнике спровоцировать непроходимость. В матке, вызывать кровотечения.

Диагноз устанавливается на основании гистологического исследования ткани опухоли. Для этого необходима биопсия. Далее материал исследуется. В настоящее время выделяют более 100 гистологических подтипов СМТ, требующих различных подходов к лечению. Для оценки распространенности опухолевого процесса используются стандартные методы диагностики(РКТ, МРТ, УЗИ).
Лечение должно проводиться в крупных онкологических центрах так как требует комплексного подхода. Основной метод лечения — оперативное удаление опухоли. Проведение операции оправдано даже на изолированных метастазах СМТ в других органах(чаще в легких). В отдельных случаях назначается до или послеоперационная лучевая терапия. Также применяется регионарная гипертермии и предоперационная химиотерапия. При диссеминированных СМТ основным методом лечения является химиотерапия, таргетная терапия.
Благоприятными прогностическими факторами являются длительный безрецидивный интервал (более 2,5 лет), отсутствие опухолевых клеток в крае резекции, гистологический подтип G1-2, размеры менее 2 см и количество метастазов.